您当前的位置 :三板富> 新视野 > 正文
香雪制药:TAEST1901注射液获得药物临床试验许可
2022-04-20 11:40:56 来源:上海证券报·中国证券网 编辑:news2020

上证报中国证券网讯 香雪制药20日早间公告,公司孙公司香雪生命科学收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》(编号:2022LP00657),香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。TAEST1901注射液用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。

TAEST1901注射液属于治疗用生物制品1类创新药,如产品能够获批上市,将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线,确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位,有利于增强公司的核心竞争力。本次临床试验申请获得许可不会对公司2022年度业绩产生重大影响。

标签: 临床试验 香雪制药 生命科学

相关阅读
版权和免责申明

凡注有"三板富 | 专注于新三板的第一垂直服务平台"或电头为"三板富 | 专注于新三板的第一垂直服务平台"的稿件,均为三板富 | 专注于新三板的第一垂直服务平台独家版权所有,未经许可不得转载或镜像;授权转载必须注明来源为"三板富 | 专注于新三板的第一垂直服务平台",并保留"三板富 | 专注于新三板的第一垂直服务平台"的电头。

最新热点

精彩推送

 

Copyright © 1999-2020 www.3bf.cc All Rights Reserved 
三板富投资网  版权所有 沪ICP备2020036824号-16联系邮箱:562 66 29@qq.com