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亚虹医药:APL-1401临试申请获FDA批准-全球新资讯
2022-11-10 17:58:28 来源:上海证券报·中国证券网 编辑:news2020


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上证报中国证券网讯(记者 孔子元)亚虹医药公告,公司自主研发的APL1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(简称“UC”)。目前UC尚无治愈方法。APL-1401是一种多巴胺β-羟化酶(DBH)抑制剂,能够提高多巴胺(DA)并降低去甲肾上腺素(NE)浓度,使肠道免疫稳态恢复正常。APL-1401的开发有望给UC患者提供新的治疗手段。

标签: 治疗手段 去甲肾上腺素 中国证券

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