智通财经APP获悉赛诺菲安万特SNYUS表示美国食品和药物管理局FDA已接受Dupixent的补充生物制品许可申请sBLA用于治疗12岁及以上的成人和青少年慢
康华生物(300841)2月28日晚间公告，公司开发的重组六价诺如病毒疫苗于澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案，该产品临床试
格隆汇3月3日丨欧康维视生物B01477HK发布公告在中国启动公司内部研发的治疗乾眼症的I类新药OT202酪氨酸激酶抑制剂的II期临床试验OT202的II期临
智通财经APP讯欧康维视生物B01477发布公告在中国启动该公司内部研发的治疗干眼症的I类新药OT202酪氨酸激酶抑制剂的II期临床试验OT202的II期临
格隆汇3月2日丨石药集团01093HK宣布公司附属公司石药集团中诺药业石家庄有限公司开发的多恩达盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国开展的用于含铂治
智通财经APP讯和誉B02256发布公告克服FGFR耐药性突变的新一代小分子FGFR抑制剂ABSK121获得中国国家药品监督管理局的临床试验批件即将在中国启
2月17日，微芯生物宣布，西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)关键性III期临床试验(DEB研究)于1月10日到达了方案规定的期中分析节点，并于2月16
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：尊敬的董秘你好，贵司前期回复称rq3013的Ⅲa临床实验基本完成入组，又快一个月了，请问进展如何？
智通财经APP获悉欧康维视生物B01477涨超5截至发稿涨479报1138港元成交额2481万港元消息面上近日欧康维视宣布研发的1类治疗干眼症新药OT202酪氨
1 德曲妥珠单抗（Enhertu）预计批准时间：2023Q1德曲妥珠单抗是由DaiichiSankyo开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），采用专有的
孤儿药又称罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，美国FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病的药物。
格隆汇2月1日丨前沿生物688221SH公布近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》艾可宁注射用艾博韦泰常规批准上市
智通财经APP获悉欧康维视生物B01477涨超9盘中高见1216港元创2022年9月以来新高截至发稿涨615报1174港元成交额92303万港元消息面上欧康维视生物
2023年2月1日,欧康维视生物－Ｂ（01477 HK）宣布，治疗小儿近视发展的自研新药OT-101（0 01%硫酸阿托品滴眼液）已于2023年1月18日完成在
格隆汇1月31日丨兆科眼科B06622HK发布公告环孢素A眼凝胶公司主要候选药物之一已通过国家药监局的药品注册及临床试验现场核查有关核查核实环孢
智通财经APP讯盟科药业688373SH发布公告公司正在实施注射用MRX4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验其中针对糖尿病足感染适应症的临床试
圣济堂11月21日公告，近日，公司控股子公司中观生物人脐带间充质干细胞注射液I期临床试验获得了贵州医科大学附属医院医学伦理委员会伦理审查批
读创 深圳商报记者马强春节长假本是国人难得的休闲、娱乐时间，但记者留意到，在深交所投资者交流互动平台“互动易”上，针对多位投资者对公司
e公司讯，舒泰神(300204)1月20日晚间公告，近日，公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结
格隆汇1月20日丨昆药集团600422600422SH公布近日公司获得首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会《伦理审查批件》同意公司开展一项评价注
作者｜李慧君 编辑｜过江鲫 数据来源｜iFinD十二岁的平安基金“大器晚成”，规模刚刚在同行前20内站稳脚跟。与头部老牌公司相比，保险系出身
精品水果店越开越多，吴宇却发现，水果变得越来越买不起了。吴宇每周在水果上的预算花费是50至100元，同样的50元钱，现在能买到的水果越来越少
