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上证报中国证券网讯（记者 潘建樑）安旭生物晚间公告，公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的紧急使用授权（EUA）。

公司表示，公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批，丰富了公司产品的种类，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足对新冠病毒检测的需求，亦对公司国际业务拓展具有积极的作用。

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